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Biophytis a déposé la demande d’IND pour approbation par la FDA de l’étude de phase 2b SARA-INT de Sarconeos dans la sarcopénie
information fournie par Boursorama 25/09/2017 à 07:45

Le protocole a été ajusté pour tenir compte de l’avis scientifique de l’EMA
Le dépôt en Europe sera effectué dans les prochains jours

Paris (France), 25 septembre 2017, 7h45 - BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, annonce aujourd'hui avoir déposé une demande d’IND auprès de la Food and Drug Administration (FDA) dans le but de démarrer aux Etats-Unis l’étude interventionnelle de phase 2b SARA-INT du candidat médicament Sarconeos dans la sarcopénie. Le protocole a été ajusté pour prendre en compte l’avis scientifique de l’Agence Européenne du Médicament (EMA). Dans les prochains jours, les demandes d’approbation seront également déposées en Europe : Belgique, France et Italie.

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